Indecopi informó que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó el retiro del mercado de determinados lotes de la leche limpiadora de la marca Premier, luego de que los controles de calidad detectaran la presencia de una bacteria en su contenido.
A través de su Sistema de Alertas de Consumo, el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) ha comunicado que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó que se retire del mercado un lote de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, perteneciente a la marca Premier, por representar un posible riesgo para la salud de los consumidores.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, durante los controles de calidad se detectó la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en el producto. Este es un microorganismo que puede ocasionar infecciones, especialmente en personas con el sistema inmunológico debilitado o que presenten lesiones en la piel, por lo que se ordenó el retiro inmediato y la destrucción de todas las unidades correspondientes al lote 38481.
¿Qué otros productos serán retirados?
Además, la alerta incluye al medicamento KETINOR 1080 mg (citrato de potasio), utilizado, entre otros fines, para prevenir la formación de cálculos renales. Según informó la Digemid, el lote 2405058 no superó el ensayo de disolución, una prueba que permite verificar si el medicamento libera correctamente su principio activo una vez que ingresa al organismo.
Esta deficiencia podría impedir que el tratamiento alcance la eficacia esperada, afectando a los pacientes que dependen de este medicamento. Por ese motivo, la autoridad sanitaria dispuso el retiro del lote observado como medida preventiva, con el fin de evitar riesgos asociados a su uso.
Sostienen que en uno de ellos la falla está en una característica física
Un tercer producto retirado del mercado es el catéter con balón de drenaje uretral permanente (Foley Balloon Catheter 2 Way 16 FR), de la marca Megacare. Durante el proceso de control de calidad, el lote 24E04 presentó defectos en sus características físicas, lo que podría comprometer su funcionamiento y representar un riesgo para los pacientes que requieren este dispositivo médico.
Frente a estas alertas, el Indecopi recomendó a los consumidores revisar el número de lote de los productos que tengan en su poder y suspender su uso en caso de que coincida con alguno de los identificados por la Digemid. Asimismo, recordó que estas acciones forman parte de la vigilancia sanitaria para garantizar que los productos comercializados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.
